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PTW-丙烯酸正丁酯

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141-32-2 C7H12O2 128.169 2916129000

產(chǎn)品簡介

1.加工性能好。其耐溫性能好,熱分解溫度330度,高于EVA的240度;擠出加工溫度可高至300度,高于EVA的220度;且熔點(diǎn)和軟化點(diǎn)高,加工窗口大;加工性能和LDPE相似,粘度小。

2.填充力高,相容性好、耐環(huán)境應(yīng)力水平高。相同比例的單體酸含量,極性要比EVA高出一倍左右,15%BA相當(dāng)于25%—30%的VA,極性更高、相容性更好、填充力更高、耐環(huán)境應(yīng)力更高。對于無鹵阻燃添加劑(氫氧化鋁/氫氧化鎂),填充率更高(可達(dá)70%)。。

3.成型性能好。分子量分布很寬,所以熔體強(qiáng)度高,擠出的電纜表面光滑,光澤和平整度高。

4.終端產(chǎn)品性能優(yōu)良。熔點(diǎn)和軟化點(diǎn)高,電纜成品的耐溫性能好。模量低,電纜成品的抗沖性能和柔韌性更好。

5.極性相對比同單體含量的EVA要高,所以相容性和包容力更強(qiáng),且的耐溫性更好,熱分解溫度要比EVA高100度左右。

性質(zhì)描述


透明無色液體
>1(vsair) 61-63?°C60?mmHg(lit.) -69°C 63?°F 1.4g/L(20oC) n20/D1.410(lit.) 1.4g/L(20oC)

產(chǎn)品應(yīng)用

用作聚合物和樹脂的單體及有機(jī)合成中間體;主要用于制合成樹脂、合成纖維、合成橡膠、塑料、涂料、膠粘劑等;丙烯酸及其酯類在工業(yè)上得到廣泛應(yīng)用。在使用過程中,往往將丙烯酸酯類聚合成聚合物或..

生產(chǎn)方法

丙烯酸酯的生產(chǎn)方法有丙烯腈水解法,β-丙內(nèi)酯法、雷佩法和改良雷佩法、氰乙醇法和丙烯直接氧化法。

 1.氰乙醇法 以氯乙醇和氰化鈉為原料,反應(yīng)生成氰乙醇、氰乙醇在硫酸存在下水解生成丙烯酸。

 2.丙烯腈水解法 由于丙烯腈來源豐富,便發(fā)展了用丙烯腈作原料生產(chǎn)丙烯酸酯的方法?,F(xiàn)已工業(yè)化的方法有Societe Ugine法和Standard Oil Co(O-hio)法。將丙烯腈與硫酸一起加熱到90℃,使丙烯腈水解成丙烯酰胺的硫酸鹽,硫酸鹽進(jìn)一步酯化生成丙烯酸酯。近年有專利報道,以丙烯腈為原料,采用一步法生產(chǎn),酯的收率可達(dá)95%。 

3.β-丙內(nèi)酯法 以乙酸(或丙酮)為原料,磷酸三乙酯為催化劑,在625-730℃下裂解生成乙烯酮。然后與無水甲醋在AICI3或BF3催化劑存在下,在25℃進(jìn)行氣相反應(yīng),生成β-丙內(nèi)酯:如目的產(chǎn)物是丙烯酸,則將丙內(nèi)酯與熱的100%磷酸接觸,便異構(gòu)成丙烯酸;若目的產(chǎn)物是丙烯酸酯,則粗丙內(nèi)酯可不經(jīng)提純,直接與相應(yīng)的醇及硫酸反應(yīng)。 

4.雷佩法和改良雷佩法 第二次世界大戰(zhàn)期間,Reppe在研究工作中發(fā)現(xiàn)了兩種方法使乙炔、一氧化碳與水或醇反應(yīng)合成丙烯酸或丙烯酯。即“化學(xué)計量法”和“催化法”,后來經(jīng)過發(fā)展成為Rohm&Hass公司在生產(chǎn)中采用的改進(jìn)的雷佩法和Dow-Badiche公司采用的高壓雷佩法。 (1)化學(xué)計量法 此方法是使乙炔、羰基鎳(提供一氧化碳)與水或醇在比較溫和條件下(40℃,0.101MPa)反應(yīng),生成丙烯酸或丙烯酸酯: 

(2)催化法 乙炔、一氧化碳、醇在羰基鎳催化劑存在下,于150℃、1.50-3MPa下進(jìn)行反應(yīng)制得丙烯酸酯: 

(3)改良雷佩法 此法是上述兩法的結(jié)合,在化學(xué)計量法反應(yīng)開始后,通入一氧化碳和乙炔,反應(yīng)即可連續(xù)進(jìn)行,反應(yīng)所需的一氧化碳有80%可用氣體一氧化碳,而羰基鎳只需提供20%。

 (4)高壓雷佩法 此法的特點(diǎn)是用四氫呋喃為溶劑,將反應(yīng)所需的乙炔先溶解在四氫呋喃中,這樣可減少高壓處理乙炔的危險,同時不用羰基鎳,只需用鎳鹽作催化劑,在200-225℃和8.11-10.13MPa下進(jìn)行反應(yīng)。

 (5)丙烯直接氧化法 丙烯氣相空氣催化氧化法是生產(chǎn)丙烯酸及其酯類的最新方法。原料消耗定額:丙烯酸770kg/t、正丁醇610kg/t。 

5.制法: 于裝有韋氏分餾柱(帶蒸餾裝置)、攪拌器、通氣導(dǎo)管的反應(yīng)瓶中,加入正丁醇371g(5.0mol),丙烯酸甲酯 (2)861g(10.0mol),對苯二酚20g和對甲苯磺酸10g,通入二氧化碳?xì)怏w,攪拌下油浴加熱回流。首先蒸出的是甲醇-丙烯酸甲酯的共沸物(62~63℃),控制蒸餾頭溫度不超過65℃。約8~10h當(dāng)甲醇的產(chǎn)生很緩慢時,減壓蒸出過量的丙烯酸甲酯,而后減壓收集39℃/1.33kPa的餾分,得丙烯酸正丁酯① (1)500~600g,收率78%~94%。注:①該方法采用了酯過量的方法進(jìn)行酯交換反應(yīng),酯回收后可循環(huán)使用。

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GHS02,GHS07

包裝完整、輕裝輕卸,庫房通風(fēng)、遠(yuǎn)離明火、高溫、與氧化劑分開存放

P261;P273;P280;P305+P351+P338

III

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