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用于有機(jī)合成。
(1)由苯酚鈉經(jīng)氯化、酸化而得。攪拌苯酚鈉、水及冰的混合物,于20℃以下慢慢加次氯酸鈉溶液,控制溫度在20℃以下,室溫放置過夜,攪拌下加濃鹽酸酸化至pH為2,水洗一次,再用5碳酸鈉溶液洗至洗液pH為4-5,冷卻后,分出油層,進(jìn)行常壓分餾,再經(jīng)減壓蒸餾而得成品。(2)由苯酚用氯氣氯化。在攪拌下將熔融的苯酚加入苯中,在26±2℃通入氯氣,至氯化液相對(duì)密度達(dá)0.954(23-25℃)為止。排除氯化氫后將苯蒸出回收,蒸至125℃(21.3kPa),冷卻至60℃,減壓分餾,收集75℃(2.67-3.33kPa)餾分即得鄰氯苯酚。氯化反應(yīng)同時(shí)也生成對(duì)氯苯酚及2,4-二氯苯酚,在減壓分餾時(shí)作為高沸物收集,經(jīng)分離可作為副產(chǎn)物。鄰氯苯酚(95以上)收率近50,對(duì)氯苯酚(95以上)收率約為25.5。
N
S61:避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明 / 安全數(shù)據(jù)表。
R20/21/22:吸入、皮膚接觸和不慎吞咽有害。 R51/53:對(duì)水生生物有毒,可能導(dǎo)致對(duì)水生環(huán)境的長(zhǎng)期不良影響。
UN2021/2905
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III
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