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2-庚酮 (2-Heptanone)

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Amyl Methyl Ketone
Butylacetone
16O-2-heptanone
Ketone C-7
methyl-n-amyl ketone
2-Heptanal
heptan-2
Methyl Pentyl Ketone
2-Heptanon
methyl pentyl ketone
MAK
2-Heptanone
FEMA 2545
Heptan-2-on

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110-43-0

C7H14O

114.186

2942000000

資料查看:

中文

英文

產(chǎn)品簡介

中文名	2-庚酮
英文名	2-Heptanone
別名	2-庚酮正戊甲酮甲基戊基酮甲基正戊基酮甲基戊基甲酮正戊基甲基酮正戊基甲基甲酮甲基正戊基甲酮甲基戊基(甲)酮 2-庚酮(甲基戊基酮) 2-庚酮(甲基正戊基甲酮)
英文別名	Ick MAK hICK LCK2 fj04c02 KIAA0936 kinase ICK 2-Heptanal 2-Heptanon 2-Heptanone heptan-2-one 2-Oxoheptane 2-Ketoheptane 1-Methylhexanal Methyl amyl ketone Amyl-methyl-cetone n-Amyl methyl ketone Methyl n-pentyl ketone Intestinal cell kinase Laryngeal cancer kinase 2 amyl-methyl-cetone(french)
CAS	110-43-0
EINECS	203-767-1
化學(xué)式	C7H14O
分子量	114.19
InChI	InChI=1/C7H14O/c1-3-4-5-6-7(2)8/h3-6H2,1-2H3
密度	0.82 g/mL at 25 °C (lit.)
熔點(diǎn)	-35 °C (lit.)
沸點(diǎn)	149-150 °C (lit.)
閃點(diǎn)	106°F
水溶性	4.3 g/L (20 oC)
蒸汽壓	2.14 mm Hg ( 20 °C)
蒸汽密度	3.94 (vs air)
JECFA Number	283
溶解度	water: soluble4.21 g/L at 20°C
折射率	n20/D 1.408(lit.)
存儲(chǔ)條件	Store below +30°C.
穩(wěn)定性	Stable. Flammable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong bases.
外觀	Liquid
顏色	Clear colorless
Merck	14,4663
BRN	1699063
爆炸極限值	1.11-7.9%(V)
暴露限值	TLV-TWA 235 mg/m3 (50 ppm) (ACGIH),465 mg/m3 (100 ppm) (NIOSH)..
物化性質(zhì)	無色、具有香味、穩(wěn)定的液體。微溶于水。
危險(xiǎn)品標(biāo)志	Xn - 有害物品
風(fēng)險(xiǎn)術(shù)語	R22 - 吞食有害。 R38 - 刺激皮膚。 R40 - 少數(shù)報(bào)道有致癌后果。 R48/20/22 - R20/22 - 吸入及吞食有害。 R10 - 易燃。
安全術(shù)語	S36 - 穿戴適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)服。 S24/25 - 避免與皮膚和眼睛接觸。
危險(xiǎn)品運(yùn)輸編號(hào)	UN 2810 6.1/PG 3
WGK Germany	2
RTECS	MJ5250000
TSCA	Yes
海關(guān)編號(hào)	29141990
Hazard Class	3
Packing Group	III
上游原料	乙酰乙酸乙酯氯化鈣溶液 3-庚酮正庚烷 3-庚醇 2-乙基已基醛
下游產(chǎn)品	(R)-2-氨基庚烷 2-庚醇 4，4-二甲基庚烷

性質(zhì)描述

無色液體

3.94(vsair)

149°C

-35°C

106?°F

4.3g/L(20℃)

n20/D1.408(lit.)

4.3g/L(20℃)

產(chǎn)品應(yīng)用

用于有機(jī)合成;微量適用于香石竹或其他辛香型，在藥草香型中可與草蒿或羅勒、海索油共用，形成新的頭香香韻。與辛香、果香類香料能協(xié)調(diào)和合得好。在食用香精中，用于香蕉型食用香精中可增加乳脂..

生產(chǎn)方法

1.由丁基乙酰乙酸乙酯皂化而得:將丁基乙酰乙酸乙酯加入5%的氫氧化鈉溶液中,在室溫?cái)嚢?h,靜置分層,油層為未皂化的原料,分出再用。水層和50%的硫酸反應(yīng),當(dāng)反應(yīng)釋放二氧化碳變得緩和時(shí),慢慢加熱使反應(yīng)物沸騰,蒸出原總體積的0.33-0.5%。蒸出物用固體氫氧化鈉調(diào)成堿性,然后蒸出80-90%。將此蒸出物分層,分層出酮,水層再蒸出1/3,蒸出物分出酮后,水層繼續(xù)蒸出1/3,如此重復(fù)進(jìn)行,盡可能收集生成的2-庚酮。將所得的2-庚酮合并,用氯化鈣溶液洗滌。干燥后蒸餾即得成品,收率50-60%。 2.提取法:由丁香油或桂皮油萃取而得。 3.n-丁基乙酰乙酸乙酯法其反應(yīng)式如下: 4.在室溫下用氫氧化鈉皂化丁基乙?；宜嵋阴?再加入硫酸,加熱蒸餾,餾出物用氫氧化鈉中和,蒸餾,加氯化鈣濃溶液除去殘存乙醇,再經(jīng)干燥并蒸餾而得。精制方法:加氧化鋇干燥后蒸餾。 5.將正丁基乙酰乙酸乙酯加到5%的氫氧化鈉溶液中,室溫下攪拌4h。靜置分層,取水層,加入50%的硫酸進(jìn)行反應(yīng)(所用堿和酸均稍過量),同時(shí)放出二氧化碳: 當(dāng)放出的二氧化碳比較平緩時(shí),開始慢慢加熱使溶液沸騰,蒸出原總體積的1/3～1/2,收集后用固體氫氧化鈉調(diào)成堿性,然后再蒸出80%～90%。蒸出物靜置分層,分出酮層,水層重新蒸出1/3,靜置分出酮層,水層再蒸出1/3,如此反復(fù)蒸發(fā),分層,盡可能收集生成的2-庚酮。合并每次蒸出的酮層,用氯化鈣溶液洗滌數(shù)次,至醇含量合格,然后加入無水氯化鈣干燥脫水,過濾后蒸餾,收集148～150℃ 餾分(99.98kPa),即為成品。 6.制法: 于裝有攪拌器的反應(yīng)瓶中,加入正丁基乙酰乙酸乙酯 (2)186g(1mol),1L(5%)的氫氧化鈉水溶液,室溫劇烈攪拌反應(yīng)5h。以少量的苯提取,以除去未反應(yīng)的酯。將其慢慢倒入100mL(50%)的硫酸中,立即有二氧化碳?xì)怏w逸出。至二氧化碳逸出緩慢后,加熱蒸餾。餾出物用濃的氫氧化鈉調(diào)至堿性,再進(jìn)行蒸餾。分出油層,水層再蒸餾,再分出油層。合并有機(jī)層,無水硫酸鈉干燥,分餾,收集148～150℃的餾分,得2-庚酮 (1)65g,收率56%。