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丙酮氰醇 (Acetone cyanohydrin)

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acetone cyanohydrine
Acetonkyanhydrin
2-hydroxy-2-methyl-propanenitrile
2-Cyanopropan-2-ol
Acetoncyanhydrin
Acetoncyaanhydrine
2-hydroxy-2-methyl-propionitrile
Acetoncianhidrinei
Propanenitrile, 2-hydroxy-2-methyl-
2-Cyano-2-propanol
2-hydroxy isobutyronitrile
Acetone cyanohydrin

+展開 -收起

75-86-5

C4H7NO

85.104

2926909090

資料查看:

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英文

性質(zhì)描述

無色至淡黃色液體。熔點-19℃，沸點95℃，82℃（3.07kPa），81℃（2.0kPa），閃點63℃。相對密度0.9267（25℃），折射率1.400（19℃）。溶于水和乙醇、乙醚等一般有機(jī)溶劑，不溶于石油醚和二硫化碳。加熱時分解為丙酮和氫氰酸。

0.932

82℃(23MMHG)

-19℃

73℃

MISCIBLE

產(chǎn)品應(yīng)用

是有機(jī)玻璃單體－甲基丙烯酸甲酯的中間體，還用于有機(jī)合成、農(nóng)藥制造等。

生產(chǎn)方法

氰化鈉與濃硫酸的作用發(fā)生氫氰酸，氫氰酸經(jīng)精餾提純后與丙酮反應(yīng)生成丙酮氰醇：原料氫氰酸也可以利用丙烯腈的副產(chǎn)物。實驗室合成或試劑生產(chǎn)與上述工藝路線相同，操作方法如下：在5L三口燒瓶中，加入由500g(9.7mol)粉狀的氰化鈉和1.2L水配成的溶液及900ml(713g,12.3mol)丙酮。把燒瓶置于冰浴中激烈攪拌。當(dāng)溫度降到15℃時慢慢加入2.1L(8.5mol)40硫酸，在3h內(nèi)加完并保持10-20℃。加完酸后繼續(xù)攪拌15min。靜置讓鹽沉淀下來。將生成的丙酮氰醇用傾析法倒出，使其與水層分離。濾出水層的硫酸氰鈉，并用丙酮洗滌。合并濾液和洗液，并用乙醚提取。將提取液與原先分出的丙酮氰醇合并。用無水硫酸鈉干燥。在水浴上蒸去乙醚和丙酮。殘余物減壓蒸餾，在2.0-2.67kPa下，由集78-82℃餾分。得產(chǎn)品640-650g，產(chǎn)率77-78。產(chǎn)品規(guī)格：作為有機(jī)玻璃生產(chǎn)的中間體，是棕黃色液體，含量≥93。原料消耗定額：氰化納（>93）557kg/t；丙酮（98）650kg/t；硫酸（93）704kg/t。

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安全問題

危險品標(biāo)記： N

安全說明： S27：立刻除去所有污染衣物。 S45：出現(xiàn)意外或者感到不適，立刻到醫(yī)生那里尋求幫助（最好帶去產(chǎn)品容器標(biāo)簽）。 S60：本物質(zhì)殘余物和容器必須作為危險廢物處理。 S61：避免排放到環(huán)境中。參考專門的說明 / 安全數(shù)據(jù)表。