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丙烯酸乙酯 (Ethyl acrylate)

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Acrylic Acid Ethyl Ester
ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-cyano-4-pyrazolecarboxylate
5-Cyano-1-(3-chlorophenyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester
CH2=CH2CO2Et
1-(3-chlorophenyl)-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester
ethyl ester 2-Propenoic acid
ethyl propenoate
ethyl 1-(3-chlorophenyl)-5-cyano-1H-pyrazole-4-carboxylate
methyl vinyl ketone
Ethyl Acrylate
2-Propenoic acid, ethyl ester
CH2=CH-COOEt

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140-88-5

C5H8O2

100.116

2916122000

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性質(zhì)描述

無色液體，易揮發(fā)，易燃。熔點(diǎn)＜-72℃，沸點(diǎn)99.8℃，43℃（13.7kPa），相對(duì)密度0.9234（20/4℃），折射率1.4057，閃點(diǎn)（閉杯）15℃，蒸氣壓（20℃）3.93kPa，汽化熱0.35kJ/g，比熱容1.97J/（g·℃）。稍溶于水，在20℃時(shí)100ml水中可溶解2g，與乙醇、乙醚混溶，溶于氯仿。久貯易聚合。

0.92

99℃

-71℃

99.8℃

16℃

1.5G/100ML(25℃)

1.405-1.407

1.5G/100ML(25℃)

產(chǎn)品應(yīng)用

主要用作合成樹脂的共聚單體，形成的共聚物廣泛用于涂料、紡織、皮革、粘合劑等工業(yè);用于塑料、樹脂的合成;GB 2760—1996允許使用的食用香料。主要用于配制朗姆酒、菠蘿和什錦水果等型香精。;丙..

生產(chǎn)方法

丙烯酸酯類有六種生產(chǎn)方法：乙烯氰醇法、高壓雷珀（Reppe）法、改良的雷珀法、β-丙內(nèi)酯法（Goodrich法）、丙烯腈和醇的水解法、丙烯氧化法。現(xiàn)在工來生產(chǎn)方法是其中的丙烯腈法、β-丙內(nèi)酯法，以乙炔為原料的雷珀法以及丙烯氧化法。其中丙烯氧化法是目前采用最多的方法。

1.丙烯腈法該法實(shí)際上是早期氰乙醇法的發(fā)展，第一步是將丙烯腈與硫酸一起加熱水解生成丙烯酰胺硫酸鹽，第二步與醇酯化，生成相應(yīng)的丙烯酸酯，副產(chǎn)硫酸氫銨。

2.β-丙內(nèi)酯法乙烯酮與無水甲醛在三氯化鋁存在下，在25℃進(jìn)行氣相反應(yīng)成β-丙內(nèi)酯，可不經(jīng)提純，直接與醇和硫酸反應(yīng)，生成相應(yīng)的丙烯酸酯。此法產(chǎn)品純度高，副產(chǎn)物和末反應(yīng)的物料能循環(huán)使用，收率較高，反應(yīng)條件簡(jiǎn)單，適于連續(xù)生產(chǎn)，但原料成本較高。

3.以乙炔為原料的雷珀法第二次世界大戰(zhàn)期間，雷珀發(fā)現(xiàn)有兩種方法能使乙炔、一氧化碳與水或醇反應(yīng)，生成丙烯酸或丙烯酸酯。一種稱為化學(xué)計(jì)量法，另一種稱為催化法。這兩種方法由于羰基鎳的毒性，鎳的消耗和高溫下乙炔的危險(xiǎn)性等因素，工業(yè)化存在很大因難。

4.丙烯直接氧化法丙烯首先氧化為丙烯醛，然后進(jìn)一步氧化為丙烯酸。由丙烯酸生產(chǎn)丙烯酸酯是以丙烯酸與相應(yīng)的醇在離子交換樹脂催化劑存在下，在沸點(diǎn)溫度下連續(xù)進(jìn)行酯化反應(yīng)制得。

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