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丙酮

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67-64-1 C3H6O 58.079 2914110000

性質(zhì)描述


透明液體
2(vsair) 56?oC/760?mmHg(lit.) -94?°C(lit.) 1?°F soluble n20/D1.359(lit.) soluble

產(chǎn)品應(yīng)用

工業(yè)上主要作為溶劑用于炸藥、塑料、橡膠、纖維、制革、油脂、噴漆等行業(yè)中，也可作為合成烯酮、醋酐、碘仿、聚異戊二烯橡膠、甲基丙烯酸、甲酯、氯仿、環(huán)氧樹脂等物質(zhì)的重要原料。在精密銅管制造行業(yè)中，丙酮經(jīng)常被用于擦拭銅管上面的黑色墨水。丙酮是一個(gè)良好的有機(jī)溶劑，在工業(yè)或是實(shí)驗(yàn)一些有機(jī)物的萃取方面有廣泛應(yīng)用，如在果蔬、食品、飼料、茶葉等農(nóng)藥殘留檢測(cè)方面用來(lái)提取里面的有機(jī)農(nóng)藥成分，同時(shí)出常與其他一些有機(jī)溶劑配合使用，如正己烷類的配合，提高其萃取效果。

生產(chǎn)方法

丙酮的生產(chǎn)方法較多。古老的方法是用石灰中和木材干餾所得的木醋液，制成乙酸鈣，再經(jīng)熱分解制得丙酮。工業(yè)上研究過的合成丙酮的方法有： (1)從乙酸得到乙酸鈣，然后分解生成丙酮； (2)乙炔在氧化鋅催化劑上與水蒸氣反應(yīng)生成丙酮； (3)乙醇蒸氣在鉻酸鋅催化劑存在下，高溫反應(yīng)生成丙酮； (4)液化天然氣或石腦油氧化制丙酮(氧化產(chǎn)物還包括甲醛，乙酸，丁醇等)； (5)異丙醇氧化或脫氫制丙酮； (6)異丙醇過氧化氫法制丙酮； (7)異丙醇與丙烯醛合成丙酮； (8)異丙苯法制丙酮，聯(lián)產(chǎn)苯酚以丙烯和苯為原料，經(jīng)烴化制得異丙苯，再以空氣氧化得到氫過氧化異丙苯，然后以硫酸或樹脂分解，同時(shí)得到丙酮和苯酚； (9)丙烯直接氧化法制丙酮　工藝路線與乙烯直接氧化制乙醛法相似； (10)對(duì)甲基異丙基苯過氧化氫法生產(chǎn)對(duì)甲酚，副產(chǎn)丙酮； (11)二異丙苯法生產(chǎn)氫醌，副產(chǎn)丙酮。但工業(yè)上實(shí)際采用的方法并不很多。目前我國(guó)用糧食發(fā)酵的生產(chǎn)丙酮仍占較大比重。在合成法中異丙苯法是主要的。由含淀粉的農(nóng)副產(chǎn)品發(fā)酵,制得丙酮,丁醇和乙醇的混合物.三者的比例為丙酮：丁醇：乙醇=32：56：12至25：70：3(重量比).每生產(chǎn)1t丙酮,約耗用11t淀粉或60-66t廢糖蜜。異丙苯法是丙酮生產(chǎn)路線中最經(jīng)濟(jì)的方法，同時(shí)得到苯酚。兩者之比是，苯酚:丙酮=1:0.6(重量)。以苯酚計(jì),10萬(wàn)t級(jí)裝置每噸苯酚消耗丙烯(90%)590kg.精制方法：由于制法不同，所含雜質(zhì)也不同。主要雜質(zhì)有水、醇、醛、醚以及微量的酸性物質(zhì)等。精制時(shí)，一般用無(wú)水硫酸鈣、碳酸鉀、分子篩脫水后蒸餾即可。若要除去醛及其他還原性物質(zhì)，可分批加入少量高錳酸鉀回流，直至紫色不消失為止，再用無(wú)水硫酸鈣或碳酸鉀干燥后精餾；也可以用堿性硝酸銀溶液與丙酮作用，過濾、干燥后蒸餾以除去有機(jī)雜質(zhì)。欲得高純度的丙酮，可將丙酮與亞硫酸氫鈉作用，濾出生成的加成產(chǎn)物，乙醚洗滌后用碳酸鈉溶液分解，無(wú)水碳酸鉀干燥后蒸餾。也可以用碘化鈉與丙酮反應(yīng)，濾出結(jié)晶，加熱即分解出純丙酮。具體操作如下：①在1000mL丙酮中，加入溶解有4g硝酸銀的30mL水溶解和30mL1mol/L氫氧化鈉溶液。攪拌10分鐘后過濾，用無(wú)水硫酸鈣干燥后蒸餾。②分批加入粉末狀的高錳酸鉀于丙酮中，加熱回流至紫色不消失為止。再加入無(wú)水硫酸鈣干燥，過濾后分餾。此法適于精制大量的丙酮。③將100g粉狀碘化鈉加入440g沸騰的丙酮中，用冰鹽冷卻到-8℃，析出碘化鈉與丙酮的加成物(NaI·3C3H6O)。過濾后移入蒸餾瓶?jī)?nèi)，稍一加熱即分解出純丙酮。碘化鈉可以重復(fù)使用。丙酮在酸或堿作用下發(fā)生脫水縮合反應(yīng)。因此，要得到無(wú)水物比較困難。用氯化鈣、五氧化二磷、硅膠、氧化鋁凝膠、硫酸鈉、碳酸鉀脫水時(shí)也能發(fā)生上述反應(yīng)，故用無(wú)水硫酸鈣或硫酸鎂作干燥劑較好。 (11)工業(yè)品丙酮的主要雜質(zhì)為水、醛、醇等多種有機(jī)物?？梢韵扔米茻^的碳酸鉀、無(wú)水氯化鈣或4A型分子篩脫水處理，然后加入12%的硝酸銀溶液（每升丙酮加入34ml）再加入1mol／L氫氧化鈉溶液（每升丙酮加入30ml）。振蕩充分后靜置，過濾后所得濾液用無(wú)水硫酸鈣脫水干燥；若含有還原性有機(jī)物雜質(zhì)，可在丙酮中分批少量加入粉末狀高錳酸鉀，邊加熱邊回流，直到生成的紫色不再褪色為止，將丙酮蒸出后脫水干燥。最后于常壓下控制加熱溫度為65～70℃進(jìn)行蒸餾，收集55～57℃餾分，即為成品。

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F

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II

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上下游產(chǎn)品

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