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酚酮產(chǎn)品

溶劑產(chǎn)品

表面活性劑

當(dāng)前位置：首頁 > 標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品 > 對羥基苯甲酸

對羥基苯甲酸

英文名稱4-Hydroxybenzoic acid

CAS號99-96-7
分子式C7H6O3

分子量138.121

采購詢價

對羥基安息香酸
4-羥基苯甲酸
對苯酚甲酸
乙酰水楊酸(阿司匹林)雜質(zhì)A

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Benzoic acid,4-hydroxy-
Benzoic acid, 4-hydroxy-
Parahydroxy Benzoic Acid
p-Salicylic acid
4-Hydroxy benzoic acid
Benzoic acid,p-hydroxy-
4-Carboxyphenol
Acetylsalicylic Acid Impurity A (Aspirin Impurity A)
p-Hydroxybenzoic acid
para-Hydroxybenzoic acid
4-hydroxy-benzoic acid
papa-hydroxy-benzoic acid
p-carboxyphenol

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資料查看:

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英文

性質(zhì)描述

白色至米色結(jié)晶粉末

1,46g/cm3

336.2℃at760mmHg

213-217?°C(lit.)

199°C

5g/L(20℃)

1.53

5g/L(20℃)

產(chǎn)品應(yīng)用

主要作為精細(xì)化工產(chǎn)品的基礎(chǔ)原料，尼泊金酯類即對羥基苯甲酸酯類作為食品、醫(yī)藥和化妝品的防腐劑，已得到廣泛應(yīng)用，它還大量應(yīng)用于制備各中染料、殺菌劑、彩色電影膠片及各種油溶性成色劑等，具有廣泛用途的新型耐高溫聚合物對羥基苯甲酸類聚酯也以此為基本原料。

生產(chǎn)方法

1. 對羥基苯甲酸的生產(chǎn)方法有多種,苯酚鉀羧化法較適于工業(yè)化生產(chǎn),該法又分酚鉀固相羧化法、酚鉀溶媒羧化法、酚鉀與二氧化碳的連續(xù)氣液相法。將40%左右的氫氧化鉀溶液與苯酚加入反應(yīng)鍋中混合,于100℃攪拌0.5h,至酚鉀液的游離堿為0.3-1.2%。加熱,進(jìn)行常壓脫水,至內(nèi)溫為140℃時改為減壓脫水,在10.6kPa壓力下蒸水約0.5-1h,直至內(nèi)溫達(dá)170℃以上。加入溶劑苯酚共沸脫水,至200℃(2.67kPa)結(jié)束脫水,得酚鉀與酚的復(fù)合鹽。將制備的上述復(fù)合鹽繼續(xù)加熱至220-230℃,通入凈化無水的二氧化碳,壓力維持在0.5MPa,反應(yīng)2.5h,降溫至200℃補加苯酚,保溫攪拌30min,然后減壓回收苯酚至盡。再通入二氧化碳進(jìn)行第二次羧化,約需2h。羧化結(jié)束后,回收苯酚,冷卻至180℃以下,加水溶解,即得羧化液(對羥基苯甲酸二鉀鹽)。將硫酸逐漸加入羧化液中,于70℃以下中和至pH為6.7。冷卻過濾除去硫酸鉀,所得粗品濾餅用水重結(jié)晶、活性炭脫色,即得含量99%以上的對羥基苯甲酸。對羥基苯甲酸二鉀鹽也可由水楊酸二鉀鹽轉(zhuǎn)位得到。因此工業(yè)上也可由水楊酸經(jīng)成鹽、轉(zhuǎn)位、中和得到對羥基苯甲酸,但成本較高。另外,生產(chǎn)糖精時的副產(chǎn)物對甲苯磺酰氯,經(jīng)氨化、氧化、酸析、堿熔、再酸析也可獲得該品。該法收率較低,成本較高,而且糖精副產(chǎn)物中往往夾帶有毒的雜質(zhì)鄰磺酰胺基甲苯。 2. 尼泊金乙酯、水、NaOH攪拌均勻后,回流至無油狀物,放冷后加HCL至PH=1～2,過濾所得粗品結(jié)晶,50%乙醇重結(jié)晶,即為成品: 3. 煙草:OR,41, 44;FC,54;BU,26。